Veterinární lékové formy

Lékárna (Apotheke to, z řeckého skladování apothzkz skladu..) - instituce provádějící přípravu a vydání (prodej) léčivých přípravků pro obyvatelstvo připojené lékařské a dalších institucí. K dispozici jsou 2 druhy lékáren: uzavřené a otevřené.

Lékárny uzavřeného typu existují na stanicích pro kontrolu chorob zvířat, vzdělávacích institucí apod. Dodávají léky, majetek, různé jednotky (oddělení, kliniky, oddělení apod.). Lékárnám okresních veterinárních lékařů jsou poskytovány léky a další prostředky různými veterinárními zařízeními okresu.

Otevřené typy lékáren se zabývají prodejem peněžních a bezhotovostních plateb léčivých přípravků zemědělským podnikům, veterinárním lékařským zařízením, organizacím a jednotlivcům.

Lékárna musí mít tyto prostory: příjem nebo předpis, asistent (pro přípravu lékových forem), materiál (pro ukládání základních zásoby léků), praní (mytí nádobí, získání destilované vody a sterilizaci lékových forem a nádobí), suterén (Storage nestabilní při teplotě místnosti a léčiv), úložným prostorem pro desinfekční prostředky, atd

Lékárna je dodávána se speciálním nábytkem a vybavením. Lékárna by měla mít lékopisu vetzakonodatelstvo knihy zaznamenávat příjmy a výdaje léků, peněžní deník, předpis časopis pro registračních požadavků, vodítka pro používání léčivých přípravků, a další.

V případech, kdy požadavky lékopisu nebo zvláštní předpisy nestanoví zvláštní opatření pro uvolňování a užívání neemergentních léků, jsou vydávány bez lékařského předpisu.

Lékárna na území kliniky otevřeného typu "Svoj doktor" se skládá z hlavní místnosti:

* Vitríny s přípravky pro ošetření zvířat a zboží pro péči;

* Chladnička, kde leží lék, který musí být skladován na chladném místě (vakcíny a některé další), stejně jako léky užívané lékařem na recepci;

* Skříň, kde jsou uloženy drogy a zboží pro použití na klinice (obvazy, ubrousky, jod, katétry apod.);

* Další prostor pro léky používané v klinickém prostředí (antibiotika, spazmalitiki, srdeční činidla, diuretika, proti parazitům a hormonální léky, vitamíny, potraviny, šampon a jiné výrobky).

Lékárenská klinika se používá pouze pro skladování a dávkování hotových lékových forem. Vzhledem k tomu, že klinice nemá potřebné lékařské vybavení, není prováděna příprava lékových forem.

Činnost veterinární lékárny na území kliniky "Svoj doktor"

Znalost struktury, pravidla kompilace a předpisu v oblasti veterinární farmakologie. Posouzení způsobů podávání léků zvířatům. Studie farmakokinetiky léků používaných na klinice.

Posílání dobré práce do znalostní základny je snadné. Použijte níže uvedený formulář

Studenti, postgraduální studenti, mladí vědci, kteří používají znalostní bázi při studiu a práci, vám budou velmi vděční.

Hosted on http://www.allbest.ru/

1. Organismuspráci veterinární lékárny

Lékárna (Apotheke to, z řeckého skladování apothzkz skladu..) - instituce provádějící přípravu a vydání (prodej) léčivých přípravků pro obyvatelstvo připojené lékařské a dalších institucí. K dispozici jsou 2 druhy lékáren: uzavřené a otevřené.

Lékárny uzavřeného typu existují na stanicích pro kontrolu chorob zvířat, vzdělávacích institucí apod. Dodávají léky, majetek, různé jednotky (oddělení, kliniky, oddělení apod.). Lékárnám okresních veterinárních lékařů jsou poskytovány léky a další prostředky různými veterinárními zařízeními okresu.

Otevřené typy lékáren se zabývají prodejem peněžních a bezhotovostních plateb léčivých přípravků zemědělským podnikům, veterinárním lékařským zařízením, organizacím a jednotlivcům.

Lékárna musí mít tyto prostory: příjem nebo předpis, asistent (pro přípravu lékových forem), materiál (pro ukládání základních zásoby léků), praní (mytí nádobí, získání destilované vody a sterilizaci lékových forem a nádobí), suterén (Storage nestabilní při teplotě místnosti a léčiv), úložným prostorem pro desinfekční prostředky, atd

Lékárna je dodávána se speciálním nábytkem a vybavením. Lékárna by měla mít lékopisu vetzakonodatelstvo knihy zaznamenávat příjmy a výdaje léků, peněžní deník, předpis časopis pro registračních požadavků, vodítka pro používání léčivých přípravků, a další.

V případech, kdy jsou požadavky lékopisu nebo zvláštními právními předpisy nestanoví zvláštní opatření pro použití dovolenou, a nikoliv silných léků, které jsou uvolněny bez lékařského předpisu.

Lékárna na území kliniky otevřeného typu "Svoj doktor" se skládá z hlavní místnosti:

* Vitríny s přípravky pro ošetření zvířat a zboží pro péči;

* Chladnička, kde leží lék, který musí být skladován na chladném místě (vakcíny a některé další), stejně jako léky užívané lékařem na recepci;

* Skříň, kde jsou uloženy drogy a zboží pro použití na klinice (obvazy, ubrousky, jod, katétry apod.);

* Další prostor pro léky používané v klinickém prostředí (antibiotika, spazmalitiki, srdeční činidla, diuretika, proti parazitům a hormonální léky, vitamíny, potraviny, šampon a jiné výrobky).

Lékárenská klinika se používá pouze pro skladování a dávkování hotových lékových forem. Vzhledem k tomu, že klinice nemá potřebné lékařské vybavení, není prováděna příprava lékových forem.

2. Struktura, pravidla podmínekFormulace a předepisování

Obecný recept je část obecné farmakologie o obecných principech předepisování léků, hlavních charakteristikách a metodách přípravy různých lékových forem.

Recept - část obecné farmakologie o pravidlech předepisování a výroby dávkových forem.

Recept - písemná žádost lékaře do lékárny o výrobu a uvolňování léků v určité dávkové formě.

1) Inscriptio - název. Obsahuje informace o zdravotnickém zařízení, nemocném zvířeti, termínu předepisování, názvu a iniciálech lékaře.

2) recept (Rp.) - vzít - lékařský požadavek na lékárníka.

3) Designatio materiarum - seznam léků, z nichž je nezbytné vyrábět léčivý přípravek. Látky jsou uvedeny v sestupném pořadí jejich farmakologické aktivity.

4) kupních - údaj o výrobě lékové formy :. Misce (M.) - Mix, fiat (f) - ať se stane, pak název dávkové formy v prvním pádu a uvedení ponechat určitý počet dávek - Da příběhy dávkách numero (D. td N.).

5) Signatura (S.) - označení způsobu aplikace léčivého přípravku. V ruštině je podrobně uveden způsob podávání léku, dávka, frekvence aplikace. Někdy jsou doporučována: pít z gumové lahve, zeptejte se s malým množstvím chutného jídla a tak dále.

6) Nomen et Sigillum medici - podpis a osobní pečeť lékaře.

Množství léčivých látek v předpisu je uvedeno v gramech, mililitrech, kapkách, ED. Jednotka hmotnosti je 1 gram (1, 0).

Podle mezinárodní nomenklatury jsou názvy léčivých přípravků uvedeny v latině, předpis používá jmenovité a genitivní případy podstatných jmen.

Látky uvedené v seznamech A a B jsou uvolňovány z lékárny pouze na základě lékařského předpisu, zvláštní požadavky podepsané vedoucím instituce a osvědčené kulatým těsněním.

Vypusťte jedovaté látky na základě předpisů nebo úkonů o jejich použití.

V případech, kdy požadavky lékopisu nebo zvláštní předpisy nestanoví zvláštní opatření pro uvolňování a užívání neemergentních léků, jsou vydávány bez lékařského předpisu.

1) Rp: Sol. Novocaini 1% - 5 ml

D.t.d. N.5 v ampulis

S. Pro vodivou anestezii

2) Rp: Spiritus aethylici 70% - 50 ml

S. mimo. Zpracování operačního pole. (nebo rukou chirurga)

3) Rp: Sol. Furosemid 1% - 2 ml

D.t.d. N.10 v ampullis.

S. Intravenózní podání 2 ml jednou denně

3. ZpůsobySpráva léčiv

Použití léků přímo závisí na tom, jak jsou do těla zavedeny. To závisí na takových aspektech léku, jako je rychlost, závažnost, trvání a následně i účinnost samotného léčiva.

Způsob podání léčiva závisí do značné míry na dávkové formě, chemickém vzorci léčivé látky, ale naopak, způsob podání velmi určuje stupeň závažnosti a povahu účinku léčivé látky.

Všechny cesty podávání léků mohou být rozděleny do enterálních cest podání, tj. Vstup tělesa přímo do zažívacího traktu a parenterální, tj. jakýmkoli jiným způsobem, s výjimkou trávicího traktu.

Nejčastější způsob užívání drog je ústní. V tomto případě začíná absorpce léčivých látek již v žaludku, ale co nejvíce se provádí v tenkém střevě, což usnadňuje velký střevní povrch a jeho aktivní přívod krve. Léčivé látky jsou absorbovány z střevního lumenu a vstupují do cév střevní stěny a pak do systému portální žíly. Podle systému portální žíly se léky dodávají do jater, kde lze okamžitě odhalit biotransformaci. Tento stupeň inaktivace léků je definován pojmem pre-systémový metabolismus. Čím výraznější je presystémový metabolismus léčiva, tím méně jeho množství vstoupí do systémového oběhu.

V souvislosti se skutečností, že se systémové působení léčiva rozvíjí při vstupu do systémového oběhu, je navržen termín biologická dostupnost léčivých látek.

Biologická dostupnost odráží množství nezměněného léčiva, které vstupuje do krevní plazmy, vzhledem k počáteční dávce.

Při perorálním podání léků je biologická dostupnost určena ztrátami z absorpce z gastrointestinálního traktu a destrukcí během prvního průchodu jater. V tomto ohledu by látky, které mají nízkou biologickou dostupnost, měly být podávány perorálně ve výrazně vyšších dávkách než při intravenózním nebo intraarteriálním podání.

Nitrožilní léky jsou zavedeny ve formě vodných roztoků, které umožňuje rychlé dodávání léčiva z krve do cílových orgánů a rychlým nástupem účinku (již během jedné minuty), a také zajišťuje přesnost dávkování léčiva; rychlé zastavení podání léku do krve v případě nežádoucích účinků; vozmozhnost aplikace desintegrační látku, není absorbován z gastrointestinálního traktu nebo sliznici dráždí ji.

Intravenózně, olejové roztoky, suspenze, vodné roztoky s bublinkami plynu, neměly by být podávány látky s dráždivým účinkem; drogy způsobené hemolýzou.

Při intravenózním podání je biologická dostupnost 100%.

Negativní rysy intravenózního podání jsou relativní složitost, potřeba sterilních léků, účast zdravotnického personálu.

Intramuskulární podávání léků je nejčastějším způsobem parenterální injekce.

Intramuskulárně vstřikované vodné, olejové roztoky a suspenze léčivých látek, které způsobují relativně rychlý účinek (absorpce je pozorována po dobu 10 - 30 minut).

Intramuskulární injekce hypertonických roztoků a dráždivých látek nelze zavést, protože to může být příčinou zánětlivých procesů, infiltrátů a nekrózy.

4. Farmakodynamika a farmakokinetika léků používaných v klinické praxi

Během tréninku byly na klinice použity následující skupiny léčiv:

1. Antiparazitika:

Podívejme se podrobněji na přípravy Helminthal

Složení a forma vydání. Kompozice léčiva jako účinných složek zahrnují praziquantel a pyrantel pamoát, dýňový olej, stejně jako pomocné složky. Produkujte lék v lahvičkách dávkovačem stříkaček.

Gelmintal suspenze má široké spektrum anthelmintický účinek na všech fázích vývoje kulatých a povlakové hlístů, parazité u psů, včetně Tohosara sanis, Tohosara mystax, Toxascaris Leonina, Uncinaria stenocephala, Ancylostoma caninum, Echinococcus granulózy, Taenia spp., Dipylidium caninum, Diphyllobotrium latum. Mechanismus účinku pyrantel je blokování nervosvalového přenosu, porušení propustnosti buněčných membrán a inhibice cholinesterázy, což má za následek paralýzu a smrt parazita. Maximální koncentrace v plazmě pyrantel pozorován po 2-4 hodiny. Zobrazené pyrantel vyloučeno ve stolici a moči během 24 hodin. Působení na základě praziquantelu porušení v tasemnic transport glukózy a funkce mikrotubulů, inhibice aktivity fumarát reduktázy a syntézy ATP, čímž se zvyšuje propustnost buněčných membrán a řešit svalové inervace. Praziquantel je rychle absorbován v gastrointestinálním traktu a jeho maximální koncentrace v plazmě se dosahuje 30-60 minut. Vylučuje se z těla hlavně močí do 24 hodin. Gelmintal stupeň vliv na organismus patří do skupiny škodlivých chemikálií (4 třídy nebezpečnosti GOST 12.007-76), v doporučených dávkách nemá embryotoxický a teratogenní účinky.

INDIKACE. Gelmintal suspenze byla podávána dospělé psy a štěňata, počínaje 3 týdnů věku s kurativní a profylaktické když hlístice (larvální toxokaróza, toksaskaridoz, untsinarioz, ancylostomiasis, trichuriasis) a cestodiasis (teniidoze, dipilidioz, echinokokóza, bothriocephaliasis, mezotsestoidoz) a se smíšenými invazemi nematoda-cestode.

DÁVKY A METODA APLIKACE.

Pro psy až do 4 kg - kapky z helmintů pro psy méně než 4 kg.

Psi od 4 do 10 kg - kapky z helmintů pro psy 4 - 10 kg.

Psi od 10 do 25 kg - kapky z helmintů pro psy 10 - 25 kg.

Psi od 25 kg do 40 kg - kapky z helmintů pro psy 25 - 40 kg.

U psů s hmotností vyšší než 40 kg - kombinace pipet různých balení kapky z helmintů pro psy v dávce 0,1 ml na každý kilogram hmotnosti zvířete.

Pro kočky až do 4 kg - kapky z helmintů pro kočky.

Pro kočky od 4 do 10 kg - kapky z helmintů pro kočky 4 - 10 kg.

S preventivním účelem (od blech, vši, kohoutku, ixodidů) se droga užívá po celou sezónu jednou za 4 až 6 týdnů.

S terapeutickým cílem pro ničení blech a vší je lék užíván jednou. Při otorektóze (ušního waxu) se lék užívá jednou. Pokud je to nutné, průběh léčby se opakuje po 1 měsíci, v případě sarkoptózy se lék užívá dvakrát, v případě demodikózy 2 až 4 krát v intervalu 28 dní. Pro prevenci 1 měsíce za měsíc Pro dehelmintizaci zvířat s nematodami a cestodami gastrointestinálního traktu s terapeutickým účelem jednou, s preventivní 1 čas měsíčně.

NEPŘÍMÉ ÚČINKY. Sčervenění a svědění kůže, alergické reakce.

Kontraindikace. neplatí pro štěňata a koťata pod 7 týdnů nepoužije psů s hmotností nižší než 1 kg, používané pro těhotné a kojící zvířat, nevztahuje na pacienty infekčních nemocí a v rekonvalescenci zvířat, která nejsou použity s individuální citlivosti vysokou zvířat na lék se nepoužijí, pokud jsou vyjádřeny funkce ledvin a jater není používán ve spojení s jinými antiparazitické látky.

Složení a balení. Komplexní přípravek, který obsahuje jako aktivní složky milbemycinoximu a praziquantel a pomocných složek. Vyrábí se ve formě tablet pro mladé koťata a kočky, které obsahují 1 tableta 4 mg milbemycinoximu a praziquantel 10 mg a také ve formě tablet pro dospělé kočky, které obsahují 1 tabletu o 16 mg milbemycinoximu a praziquantelu 40 mg. Na vzhledu je tableta podlouhlého tvaru se zkosenými hranami a příčném řezu na jedné straně. Tablety pro koťata a mladé kočky jsou pokryty s krytem růžové barvy a mají dojmy z „BC“ a „NA“. Tablety pro dospělé kočky potaženy červenou barvu a mají dojmy z „KK“ a „NA“. 2 tablety zabalené v blistrech, které jsou baleny do kartonů.

FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI. Milbemycin oxim a praziquantel vykazují synergismus působení a v komplexu mají široký rozsah působení na larvální a sexuálně zralé formy nematodů a cestod. Milbemycin oxim, část léčiva, patří do skupiny makrocyklických laktonů, izolované enzymatické aktivity Streptomyces hygroscopicus var. Aureolacrimosus. Milbemycinoxim je účinný proti parazitickým nematodům v zažívacím traktu koček, jakož i larvami hlístic Dirofilaria immitis. Mechanismus účinku milbemycinu v důsledku zvýšené buněčné membrány propustností pro chloridové ionty, což má za následek sverhpolyarizatsii membránových buňkách nervového a svalového tkáně, ochrnutí a smrt parazita. Maximální koncentrace milbemycin-oxímu v krevní plazmě se dosáhne po 2 hodinách. Sloučenina se vylučuje hlavně nezměněná, poločas rozpadu je přibližně 13 hodin po perorálním podání léku. Praziquantel je acylovaný derivát pyrazin-isochinolinu, má výrazný účinek proti cestodům a nematodům. Zvýšením propustnost buněčných membrán parazitů pro ionty vápníku, což způsobuje depolarizaci membrány, kontrakce svalstva a zničení slupek, která vede ke smrti parazita a usnadňuje jeho odstranění z těla zvířete. Maximální koncentrace praziquantelu v krevní plazmě se dosáhne po 1 hodině. Sloučenina se vylučuje hlavně ve formě neaktivních metabolitů močí, poločas je přibližně 3 hodiny po perorálním podání léčiva. Milbemax patří do skupiny mírně nebezpečných sloučenin pro teplokrevná zvířata, v doporučených dávkách nemá senzibilizující, embryotoxické a teratogenní účinky. Dobře tolerována kočkami různých plemen a věků. Lék je toxický pro ryby a jiné vodní organismy.

INDIKACE. Přiřazení profylaktický a terapeutický cíl pro dehelminthization kočky s hlístic (Toxocara, měchovci) a cestodiasis (echinokokóza, dipilidioz, Taeniasis).

DÁVKY A METODA APLIKACE. Milbemaks nastavit kočky jednou uvnitř, ráno krmení individuálně s malým množstvím potravy nebo podáván násilně pro příjem kořen jazyka po přívodním minimální léčebné dávce 2 mg milbemycinoximu a praziquantelu 5 mg na 1 kg tělesné hmotnosti zvířete.

Dávkování milbemaxu podle hmotnosti kočky

Pro koťata a mladé kočky: 0,5-1 kg pro půl tabletu (růžová barva), 1 až 2 kg pro 1 tabletu (růžová barva)

U dospělých koček: 2-4 kg v polovině tablety (červená barva), 4-8 kg na 1 tabletu (červená barva), 8-12 kg na jednu a půl tablety (červená barva)

Je třeba sledovat spotřebu léku. Předběžná hladová dieta a používání laxativ se nevyžadují. Přípravek Milbemax lze používat s koťaty od 6 týdnů věku. Těhotné kočky užívají drogu v poslední třetině těhotenství, kojení - 2 až 3 týdny po jehlení pod dozorem veterinárního lékaře. Profylaktické odčervení se doporučuje čtvrtletně, stejně jako před očkováním a pářením u výše uvedených dávek.

NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY U zvířat přecitlivělých na složky milbemaxu jsou možné alergické reakce. Při správném používání a dávkování se vedlejší účinky obecně nedodržují. V případě předávkování mohou mít některé kočky třes, jejichž symptomy spontánně vymizí do 24 hodin a nevyžadují použití léků.

KONTRAINDIKACE. Zvýšená individuální citlivost na léčivo. Je zakázáno přidělit milibem kočkám mladším 6 týdnů, kočkám během prvních dvou třetin gestace, stejně jako nemocným infekčním chorobám a zotavovacím zvířatům. Nedoporučuje se používat kočky s hmotností menší než 0,5 kg. Nepoužívejte u zvířat s poruchou funkce ledvin a jater.

Složení a balení. Pyro-Stop - antiprotozoální injektovatelný přípravek s obsahem 1 ml roztoku, jako aktivní složku 120 mg imidokarba dipropionát, a pomocné látky: 10 mg polyvinylpyrrolidonu, 9 mg benzylalkoholu, 30 mg kyseliny propionové a vody pro injekce. Balený přípravek v lahvičkách o obsahu 10 ml, baleny jednotlivě v papírové krabici.

Farmakologické vlastnosti. Aktivní léková substance se týká imidazolinu skupiny a vykazuje vysokou účinnost proti krevní parazity: Babesia bovis, Babesia ovis, Babesia bigemina, Babesia colchica, Babesia equi, Babesia divergens, Babesia canis, Babesia caballi, Babesia gibsoni, Francaiella colchica, Theileria annulata, Theileria Sergenti, Theileria mutans, Theileria orientalis, Theileria ovis, Theileria recondita, Theileria tarandirangiferis, Nuttallia equi, Anaplasma marginale, Anaplasma ovis a ehrlichia canis. imidokarba antiprotozoan mechanika se týká potlačení inositol příchozí (vitamín podobné látky), které jsou nezbytné pro život krevních parazitů, jakož i se sníženou tvorbou krevních parazitů a použití polyaminů. Poté, co je dosaženo parenterální podání imidokarba dipropionát terapeutické koncentrace v krvi po 18 -. 24 hodin a udržována na úrovni piroplazmostaticheskom po dobu 4 - 6 týdnů. Imidokarb dipropionát hromadí hlavně v ledvinách a játrech je vylučován převážně močí. Pyro-stop na stupni expozice uvedené mírně nebezpečných látek a doporučené dávky nemá lokální dráždivé embryotoxický a mutagenní.

INDIKACE. Přiřazení skot, ovce, koně, osli, muly a psy pro léčbu krevních parazitických onemocnění (BABESIÓZA theileriosis, anaplasmózy, nutallioza, ehrlichiozy a smíšené invaze).

DÁVKY A METODA APLIKACE. Piro-Stop se podává zvířatům v souladu s pravidly aseptické a antiseptické léčby na krku, subkutánně nebo intramuskulárně v následujících dávkách podle indikace:

Pro psy: Léčba a prevence pyroplasmózy 0,25 - 0,5 ml na 10 kg živočišné hmotnosti jednou.

Pro profylaxi pyro-STOP se používá k identifikaci jednoho nebo dvou zvířat ve stádě klinických příznaků onemocnění při útoku (útok nebo ohrožení) klíšťat na zvířatech - vektorů krevní parazity onemocnění, stejně jako v průběhu týdne po pohybu zvířat v závislosti dysfunkční onemocnění regionů. Příprava dobytek se podává jednou za 1 až 6 týdnů, koně, osli, muly - 1 každé 4 týdny, psy - (. lov, táboření v lesy a tak dále), jednou za sezónu, kdy hrozba útoku klíšťata na zvířatech. Psi musí být pod dohledem veterináře nejméně 15 minut po ošetření. Současně s dorazem dog-Piro doporučuje použít antihistaminika v souladu s návodem k použití. Zvířata s klinickými příznaky babesiózy před jeho podáním je také vhodné použít antihistaminika. Lék by neměl být z důvodu možného bolestivé reakce je podáván v jednom místě v blízkosti zvířatům v objemu větším než 10 ml, malá zvířata, přesahující 2,5 ml. Když krevní paraziti hromadné smrti a destrukce červených krvinek po aplikaci Pyro-noha zvířat se může vyvinout toxicitu. V tomto případě intenzivní terapie zahrnuje intravenózní podání roztoků elektrolytů a jater. Před masové léčby by měla být každá šarže léku testován na malé skupině zvířat (5 - 10 gólů). Při absenci komplikací po dobu tří dnů začne zpracovávat celé stádo. veterinární farmakologie

Nežádoucí účinky. Ve vzácných případech je možné lokální reakci v podobě hyperémie nebo bolestivého otoku v místě vpichu a spontánně zmizí po 1 až 2 dnech. Se zvýšenou individuální citlivost na léčiva u zvířat může být bradykardie, zvýšená srdeční a respirační selhání, anorexie, nadměrné slinění a slzení, kožní vyrážka, svalový třes, časté močení a defekaci. V těchto případech se zvířatům podává subkutánně 1% roztok síranu atropinu, desenzitizující léky a symptomatická terapie.

Kontraindikace. Přecitlivělost na složky léku. Současné použití přípravku Piro-Stop s organochlorinem, přípravky na bázi organického fosforu a jinými inhibitory cholinesterázy není povoleno. Je zakázáno užívat lék po dobu 4 týdnů po očkování živou vakcínou proti babezióze nebo anaplasmóze.

2. Antimikrobiální látky

Složení a balení. Krystalický prášek téměř bílé nebo nažloutlé barvy. Slabě hygroskopický. 1 injekční lahvička obsahuje účinnou látku: ceftriaxon sodíku sterilní vypočtena jako ceftriaxon - 1,0 g se vyrábí ve skleněných lahvičkách, Lahvičky se uzavřou gumovými zátkami z hliníku běží pod 1 g kartónových balení po 10 injekčních lahvičkách.

FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI. Ceftriaxon - III generace cefalosporinových antibiotik pro parenterální podání se širokým spektrem antimikrobiální účinnosti, vysokou aktivitou (zejména proti infekcím způsobených mikroorganismy penitsillinazoprodutsiruyuschie) a prodlouženého účinku. Má baktericidní účinek díky inhibici syntézy bakteriální buněčné stěny. Ceftriaxon acetyluje membrannosvyazannye spojené transpeptidázy, čímž se uvolňuje síťovacích peptidoglykanu, což je nezbytné pro zajištění pevnosti a tuhosti buněčné stěny. Ceftriaxon je účinný proti aerobním Gram pozitivní bakterie: Staphylococcus aureus (včetně kmenů produkujících penicilinázu), Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus viridans; Gramnegativní aeroby: Enterobacter aerogenes, Enterobacter cloacae, Essherishia sóla, Naemorhilus influenzae.

INDIKACE. Úprava psů a koček trpících zánětem středního ucha, sepse, meningitidy, jakož i při onemocnění dýchacích cest a močových cest, kůže a měkkých tkání, kostí, způsobených patogeny citlivými na ceftriaxon. Používá se k prevenci pooperačních komplikací.

DÁVKY A METODA APLIKACE. Pro podání psům, obsah jedné lahvičky se rozpustí v 3,6 ml 1% roztoku lidokainu, nebo 0,25% - 0,5% roztoku novokain nebo 3,6 ml sterilní vody pro injekce. 1 ml takto připraveného roztoku, který obsahuje 250 mg ceftriaxonu lahvičky 1,0 g.Dlya podávání kočky obsah jedné lahvičky se rozpustí v 3,6 ml 0,25% -0,5% roztokem novokain nebo 3,6 ml sterilní vody pro injekcí. Pokud používáte kočky, nerozpusťte drogu lidokainem. 1 ml takto připraveného roztoku obsahuje asi 250 mg ceftriaxonu pro injekční lahvičku o hmotnosti 1,0 g.

Pro intravenózní bolus obsahu lékovky se rozpustí ve 9,6 ml sterilní vody pro injekce nebo 0,9% roztokem chloridu sodného nebo 5% roztoku glukózy. 1 ml takto připraveného roztoku obsahuje přibližně 100 mg ceftriaxonu pro injekční lahvičku o hmotnosti 1,0 g.

Pro intravenózní zavedení kapaliny se obsah ampule rozpustí ve 100 až 250 ml 0,9% roztoku chloridu sodného nebo 5% roztoku glukózy. Injekce se provádí po dobu 20-30 minut (rychlost podávání 60-80 kapek za minutu). Denní dávka léku je 20-40 mg ceftriaxonu na 1 kg tělesné hmotnosti. V případě potřeby může být frekvence aplikace zvýšena až 2krát denně s dávkou 10-20 mg ceftriaxonu na 1 kg tělesné hmotnosti. Lék se aplikuje od 5 do 10 dnů, v závislosti na formě a závažnosti onemocnění.

NEPŘÍMÉ ÚČINKY. Při léčbě psů užívajících velké dávky ceftriaxonu v žlučníku se mohou vytvářet kameny. Pokud se přecitlivělost na lidokain nedoporučuje užívat 1% roztoku jako rozpouštědla.

Kontraindikace. Přecitlivělost na skupinu cefalosporinů a dalších b-laktamových antibiotik.

Nepodávejte zvířatům s renální a jaterní nedostatečností. Nepodávat zvířatům během těhotenství.

Složení a balení. V 1 ml injekčního roztoku se jako aktivní složka uvádí 50 mg enrofloxacinu a pomocných složek: hydroxid draselný, n-butanol, voda na injekci. Přípravek je sterilní čirý roztok světle žluté barvy. Vydat v lahvích 100 ml tmavého skla, které jsou baleny v kartonových krabicích.

FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI. Enrofloxacin, část léčiva, se týká skupiny chinolonů, má široké spektrum antibakteriální a antimikoplazmennogo akce, inhibuje růst a vývoj gram-pozitivních a gram-negativních bakterií, t. H. Escherichia coli, Haemophilus, Pasteurella, Salmonella, Staphylococcus, Streptococcus, Clostridium, Bordetella, Campylobacter, Corynebacterium, Pseudomonas, Próteus, a Mycoplasma spp. Mechanismus účinku enrofloxacinu je inhibice gyrázy aktivity enzymu ovlivňuje replikaci DNA šroubovice v jádru z bakteriální buňky. Při parenterálním podání léčiva enrofloxacin dobře a rychle vstřebává z místa injekce a proniká do všech orgánů a tkání v těle. Maximální koncentrace v krvi dosáhne enrofloxacin po 20 - 40 minut, terapeutické koncentrace se udržuje po dobu 24 hodin po podání léčiva. Baytril 5% injekční roztok podle stupně expozice se označuje středně nebezpečné látky, jsou doporučené dávky je dobře tolerována zvířaty, nemá embryotoxický, teratogenní a hepatotoxický efekt. Zobrazené Enrofloxacin vylučován převážně v nezměněné částečně metabolizuje na ciprofloxacin a vylučuje močí a výkaly.

INDIKACE. Přiřazení telata, prasata a psi za účelem léčby infekcí dýchacích cest, gastrointestinálního traktu, urogenitálního systému, septikémie, kolibacilóza, salmonelóza, streptococcosis, bakteriální a enzootické pneumonie, atrofická rinitida, syndrom mastitis-metritida-agalakcie nebo jiných onemocnění způsobených mikroorganismy citlivé na fluorochinolony, stejně jako sekundární infekce a smíšené infekce virových onemocnění.

DÁVKY A METODA APLIKACE. Baytril 5% injekční roztok se podává telatům a psům subkutánně, intramuskulárně prasatům v následujících dávkách: telata a prasata - 1 ml na 20 kg tělesné hmotnosti (2,5 mg enrofloxacinu na 1 kg tělesné hmotnosti), jednou denně po dobu 3 - 5 dní prasnice se syndrom mastitis-metritida-agalakcie - během 1 - 2 dny; psi - 1 ml na 10 kg tělesné hmotnosti (5 mg enrofloxacinu na 1 kg tělesné hmotnosti) jednou denně po dobu 5 dnů, a chronická onemocnění vyskytující se těžký - až do 10 dnů. Lék by neměl být z důvodu možného bolestivé reakce je podáván v jednom místě v blízkosti zvířatům v objemu větším než 5 ml, a drobných živočichů v množství vyšším než 2,5 ml. Pokud se v průběhu 3 - 5 dní, dochází k výraznému zlepšení klinického stavu, se doporučuje, aby re-testu citlivosti pacienta vybraného ze zvířecího mikrobiální fluorochinolon, nebo nahradit Baytril jinou antibakteriální činidlo.

NEPŘÍMÉ ÚČINKY. V některých případech je možné krátkodobé narušení funkce gastrointestinálního traktu. V místě vstříknutí může dojít ke zarudnutí a spontánní mizení.

Kontraindikace. Zvýšená citlivost na enrofloxacin a jiné chinolony. Je zakázáno přiřadit mláďat v prvním roce života, až do konce období růstu u žen během těhotenství a kojení, kdy závažná porušení poškození chrupavky nervové soustavy, což vede k záchvatům, stejně jako rozdělení nemocným zvířetem mikroorganismů rezistentních na fluorochinolony. Není možné současné použití Baytril s chloramfenikolu, makrolidy, tetracykliny, theofylin a nesteroidních protizánětlivých látek.

Složení a balení. Antibakteriální léčivo s dlouhodobým účinkem obsahující 150 mg trihydrátu amoxicilinu 150 mg účinné složky a pomocných složek. Vydává se ve formě sterilní suspenze pro injekce bílé barvy v lahvičkách o objemu 20 ml, 100 ml a 250 ml.

FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI. Amoxicilin blokuje syntézu buněčné stěny bakterií, inhibuje transpeptidázy enzymy a karboxypeptidáza, což způsobuje narušení osmotickou rovnováhu, což vede ke zničení mikroorganismů na stupni vývoje. Při parenterálním podání se amoxicilin dobře vstřebává do krve z místa vpichu a rychle se distribuuje v těle. Maximální koncentrace v krevní plazmě je dosažena po 1 až 2 hodinách po podání léčiva a zůstává na terapeutické úrovni po dobu 48-72 hodin. Amoxicilin prakticky není metabolizován. Vylučuje se z těla hlavně močí, v menší míře mlékem a žlučou.

INDIKACE. Přiřadit skot, ovce, prasata, psi a kočky k léčbě bakteriálních infekcí gastrointestinálního - střevního traktu, onemocnění dýchacích cest, onemocnění urogenitálního systému, kůže a měkkých tkání způsobené mikroorganismy citlivými na amoxicilin. Betamoks podávány skotu, ovcí a prasat intramuskulárně, psi a kočky subkutánně nebo intramuskulárně jednou rychlostí 1 ml na 10 kg tělesné hmotnosti zvířete, což odpovídá 15 mg trihydrátu amoxicilinu na 1 kg hmotnosti zvířete. V případě potřeby je možné opakované podávání léku po 48 hodinách. U zvířat s renální insuficiencí se doporučuje přesně zkontrolovat dávku léku. Před každým použitím je obsah injekční lahvičky důkladně protřepáván, dokud není dosaženo rovnoměrného zavěšení. Pro podání suspenze přípravku Betamox používejte pouze suché sterilní stříkačky a jehly. V případě, že podávaná dávka léku přesáhne 20 ml, doporučuje se injekci injekčně aplikovat v různých místech. Po podání přípravku Betamox se injekce podá, doporučuje se lehká masáž.

DÁVKY A METODA APLIKACE. se aplikují na zvířata jednou, intramuskulárně nebo subkutánně v dávce 1 ml na 10 kg živé hmotnosti. Pokud je to nutné, je léčivo podáno znovu po 48 hodinách.

NEPŘÍMÉ ÚČINKY. U zvířat jsou možná alergické reakce na amoxicilin, které rychle proběhnou po přerušení léčby. Při výskytu alergických reakcí je vhodné podávat kortikosteroidy a adrenalin zvířatům.

Kontraindikace. Přecitlivělost na amoxicilin a jiné peniciliny. Nepodávejte intravenózně. Není povoleno používat králíky, křečky, morčata a gerbily. Amoxicilin by neměl být v téže injekční stříkačce smíchán s jinými léčivými přípravky, ani současně s bakteriostatickými chemoterapeutiky. Lék by neměl být předepsán pro infekce způsobené bakteriemi vytvářejícími penicilinázu.